Prenatale screening en diagnose van chromosomale afwijkingen
€ 20,50
De laatste decennia heeft de screening voor chromosomale
afwijkingen, vooral trisomie 21, een grote evolutie
gekend. In de jaren 80 werd nog systematisch
een vruchtwaterpunctie aangeboden aan vrouwen vanaf
35-36 jaar. Daarna werd de ‘tripletest’ o… meer
Op voorraad
De laatste decennia heeft de screening voor chromosomale
afwijkingen, vooral trisomie 21, een grote evolutie
gekend. In de jaren 80 werd nog systematisch
een vruchtwaterpunctie aangeboden aan vrouwen vanaf
35-36 jaar. Daarna werd de ‘tripletest’ ontwikkeld, die werd
opgevolgd door de meer sensitieve combinatietest, die bestaat
uit nekplooimeting en biochemie. Inmiddels is ook de
niet-invasieve prenatale test (NIPT) mogelijk.
Dit boek geeft een volledig overzicht van de mogelijke screeningstesten
voor trisomie 21. Het gaat ook in op de implicaties
van gestoorde biochemie en verdikte nekplooi voor
het verdere zwangerschapsverloop. Tevens worden de invasieve
testen uitgelegd met de mogelijke onderzoeken op
het bekomen materiaal (karyotypering, FISH, MLPA, QF-PCR
en microarray). Ook de counselingtechnieken en het slechtnieuwsgesprek
komen uitgebreid aan bod.
Hierdoor biedt het boek een goed overzicht voor iedereen
die nauw betrokken is bij prenatale diagnostiek – vroedvrouwen,
echoscopisten, huisartsen, gynaecologen – en
voor iedereen die zich vertrouwd wil maken met de prenatale
screening en diagnose van chromosomale afwijkingen.
Aanvullende informatie
| Afmetingen | 24 cm |
|---|


